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DeFast.TB 结核分枝杆菌复合群核酸检测解决方案
国内首个获得国家药品监督管理局认证的恒温检测（DNA检测）产品，可以有效提高病原学检出率，适用于肺结核可疑症状者和结核病疑似患者的相关标本检测，可用于结核病的确诊，特别是它能够为涂片阴性结核病的确诊提供参考依据。
迪澳结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒由中国防痨协会组织权威专家评估，并经传染病科技重大专项在结核病专科医院进行多中心临床试验和验证，临床阳性检出率可达58.86%，能够满足“十三五”全国结核病防治规划中对“结核病患者病原学阳性率达到50%以上”的要求。
迪澳结核分枝杆菌核酸恒温检测产品应用于国家“十二五”结核病综合防治示范区，并在20多个省的百余家结核病定点医院、疾控中心和其他医疗机构使用，均获得良好效果。
十二五(wu)”国家(jia)传染病重大专项(xiang)创新产品
产品特点：
快速：操作便捷、耗时短，1个小时即可出报告，缩短病人等待时间
安全：专用收集管全封闭提取痰液样本，降低气溶胶感染风险
准(zhun)确：灵敏度高（病原学阳性率64%），特异性强（96.53），减少漏检误检，提高临床诊断符合率
便携：仪器轻巧，携带方便，可用于结核病院内或野外应急诊断
联网：自动上传数据，无缝接入医院的 LIS、HIS 系统
检测样本多样化：痰液（包括血痰）、肺泡灌洗液、支气管冲洗液、胸腹水、脓液、脑脊液、肉芽组织、腹腔组织、盆腔积液、输卵管积液、关节积液、尿液等
临床应用(yong)：
适用于肺结核可疑症状者和结核病疑似患者的相关标本检测，可用于结核病的确诊，特别是它能够为涂片阴性结核病的确诊提供参考依据。
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